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該課題使用組織透明化技術(shù)以及锘海LS18平鋪光片顯微鏡完成3D成像，觀測(cè)到小鼠腎臟內(nèi)血管微環(huán)境顯著改變，證明課題所設(shè)計(jì)的eSSCVEGF具有促血管生成的能力。并驗(yàn)證了工程化的人類eSSC在免疫抑制的大鼠模型中依然保持了治療潛力，為TE的自體干細(xì)胞療法發(fā)展提供了新的思路。

親水型組織透明試劑盒可以快速高效的透明厘米級(jí)組織樣本。該試劑盒所用的試劑均為親水性試劑，具有高生物安全性；該試劑盒對(duì)內(nèi)源熒光蛋白的保留效果很好，同時(shí)也兼容免疫染色；相對(duì)于傳統(tǒng)石蠟切片，無(wú)需提前脫蠟和抗原修復(fù)等步驟，使用便捷、易于上手，也不存在透明過(guò)程中切片從載玻片上脫落的風(fēng)險(xiǎn)，透明化結(jié)果穩(wěn)定；透明化后的樣本可使用光片、寬場(chǎng)、共聚焦等多種顯微鏡進(jìn)行成像。

增強(qiáng)型試劑盒通過(guò)有機(jī)溶劑進(jìn)行去脂，隨后通過(guò)親水型匹配溶液進(jìn)行高折射率匹配。該試劑盒在快速透明組織器官的同時(shí)，也保護(hù)了內(nèi)源性熒光蛋白，即該試劑盒兼具疏水性透明化方法的快速脫脂，以及親水性透明化方法的高生物安全性和高內(nèi)源熒光蛋白保留的特性。該方法適用于各類軟組織的透明化，結(jié)合脫鈣試劑處理亦可對(duì)骨骼等硬組織進(jìn)行透明化，同時(shí)兼容內(nèi)源熒光蛋白及熒光染色標(biāo)記。

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繼此前中國(guó)藥科大學(xué)客戶利用全腦成像技術(shù)發(fā)表高分文章后，近日，東南大學(xué)姚紅紅教授團(tuán)隊(duì)在頂級(jí)期刊 Nature Communications 發(fā)表重磅研究。值得驕傲的是，這是锘?？蛻舭l(fā)表的第二篇“全鼠透明化”成像文章！

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為了解決納米藥物精準(zhǔn)遞送的難題，科研人員開(kāi)發(fā)了SCP-Nano技術(shù)。這項(xiàng)技術(shù)結(jié)合了深度學(xué)習(xí)算法和DISCO組織透明化及光片顯微鏡技術(shù)，能夠在整個(gè)小鼠體內(nèi)以單細(xì)胞分辨率量化納米載體的靶向性。通過(guò)SCP-Nano，科研人員可以清晰地看到納米載體在生物體內(nèi)的分布情況，即使在低至0.0005 mg/kg的劑量下，也能實(shí)現(xiàn)高靈敏度的檢測(cè)。

近日，锘海生物科學(xué)儀器（上海）有限公司入選上海市2025年度“科學(xué)儀器”領(lǐng)域關(guān)鍵技術(shù)研發(fā)計(jì)劃擬立項(xiàng)清單。

該研究提出了一種以修復(fù)血腦屏障為核心的納米治療策略，對(duì)小鼠全腦進(jìn)行組織透明化處理，結(jié)合平鋪光片顯微鏡進(jìn)行高速、高分辨率的三維成像。這一創(chuàng)新方法聚焦于恢復(fù)血管系統(tǒng)的正常功能，而非以往研究通常所做的那樣直接作用于神經(jīng)元或其他腦細(xì)胞。研究中使用的納米顆粒被稱為超分子藥物，它們本身就具有生物活性，而非僅僅作為治療分子的載體。該療法的核心是通過(guò)修復(fù)血腦屏障（BBB）這一調(diào)節(jié)大腦環(huán)境的關(guān)鍵“血管看門人”，從而實(shí)現(xiàn)了在動(dòng)物模型中AD病理的逆轉(zhuǎn)，為AD治療開(kāi)辟了新路徑。