自2013年CLARITY組織透明化方法誕生以來，完整生物大組織的透明、熒光標(biāo)記和三維成像已成為生命科學(xué)領(lǐng)域一個(gè)熱門的議題。許多科研工作者致力于探索和改進(jìn)各種透明化方法：如3DISCO（2012）、iDISCO（2014）、PEGASOS（2018）等油性透明化方法，SeeDB（2013）、CUBIC（2014）、UbasM（2017）等水性透明化方法，PACT（2014）、SWITCH（2015）、SHIELD（2018）等基于水凝膠的透明化方法，以期獲得一套全組織高分辨率（至少細(xì)胞級(jí)分辨率）成像的解決方案，專門用于探索神經(jīng)、血管等大尺度結(jié)構(gòu)在完整腦、心、肝、脾、肺、腎、骨骼中的3D準(zhǔn)定位和測(cè)量。

組織透明化已經(jīng)成為一種較為強(qiáng)大的技術(shù)，越來越多的實(shí)驗(yàn)室開始選擇將其引入具體的科研項(xiàng)目中。由于有眾多文獻(xiàn)可供參考，因此前期的組織透明化可以從試劑原料選擇到操作細(xì)節(jié)步驟都是有據(jù)可循，但是到透明化匹配階段，卻舉步維艱：樣本需要再繼續(xù)透嗎？這種狀態(tài)樣本透好了嗎？透好的樣本到底該是怎樣的？

圖示情況左：換個(gè)角度看樣本，還需要繼續(xù)再透嗎？

情況中：已經(jīng)走完全部流程，樣本透明程度難以界定。

情況右：透好后樣本形態(tài)不全，透好的樣本到底該是怎樣的？

提供透明化實(shí)驗(yàn)方法的文獻(xiàn)僅僅是提供圖示參考，并未有專門介紹如何判斷透明化樣本狀態(tài)的方法或工具，因此樣本經(jīng)過透明化處理后，很難對(duì)其透明化程度進(jìn)行準(zhǔn)確判斷，甚至需要成像完成后再反過來推測(cè)是否透明化存在問題。因此如果不借助合適的輔助工具，新手實(shí)驗(yàn)者在缺乏經(jīng)驗(yàn)情況下，不僅難于判斷樣本透明化程度，更難去依據(jù)樣本狀態(tài)去優(yōu)化實(shí)驗(yàn)條件，即使是經(jīng)驗(yàn)豐富的實(shí)驗(yàn)人員，也很難做到即快速又準(zhǔn)確。

锘海新研發(fā)的組織透明化底透臺(tái)（貨號(hào)：NH210901，圖1）是基于透明化方法研發(fā)中，為實(shí)現(xiàn)快速、簡(jiǎn)便、準(zhǔn)確判斷樣本透明化程度（圖2），可為樣本透明化過程提供客觀且美觀的存檔記錄的需求出發(fā)（圖3），潛心優(yōu)化設(shè)計(jì)的一款用于判斷樣本透明化程度的底透臺(tái)。該底透臺(tái)可產(chǎn)生強(qiáng)度均勻的背光，為樣本提供均勻一致的光照；光照強(qiáng)度可調(diào)，可適用于不同亮度工作環(huán)境；A4尺寸面板，可覆蓋各種透明化樣本尺寸；左側(cè)大面積為帶有刻度的方格，可方便準(zhǔn)確判斷樣本大??；右側(cè)小面積留白，可為樣本內(nèi)氣泡定位、樣本修塊等提供全白背光輔助。

圖1. 锘海組織透明化底透臺(tái)

圖2. 以小鼠腦為例透明化過程在底透臺(tái)上的記錄

圖3. 樣本透明化前后使用底透臺(tái)對(duì)比效果

*注：以上透明化圖片版權(quán)歸锘海生命科學(xué)所有，圖片盜用將追究責(zé)任。